Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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17 | g.17226324T>C | CA224166 | FLCN | c.250-2A>G (n.250-2A>G) n.1590-2A>G n.754-2A>G c.91-2A>G (n.91-2A>G) c.148+1666A>G (n.148+1666A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17226324T= | CA2250427511 | FLCN | c.250-2A= (n.250-2A=) n.1590-2A= n.754-2A= c.91-2A= (n.91-2A=) c.148+1666A= (n.148+1666A=) | dbSNP |