Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.17214990C>T | CA224159 | FLCN,MPRIP | c.1533G>A (p.Trp511Ter) c.*367G>A (n.*367G>A) c.562-2500C>T c.1587G>A (p.Trp529Ter) c.1311G>A (p.Trp437Ter) n.2803G>A n.1967G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17214990C= | CA2250415199 | FLCN,MPRIP | c.1533G= (p.Trp511=) c.*367G= (n.*367G=) c.562-2500C= c.1587G= (p.Trp529=) c.1311G= (p.Trp437=) n.2803G= n.1967G= | dbSNP |