| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.17215092T>G | CA398531039 | FLCN,MPRIP | c.1433-2A>C (n.1433-2A>C) c.*267-2A>C (n.*267-2A>C) c.562-2398T>G c.1487-2A>C (n.1487-2A>C) c.1211-2A>C (n.1211-2A>C) n.2703-2A>C n.1867-2A>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17215092T>C | CA196500 | FLCN,MPRIP | c.1433-2A>G (n.1433-2A>G) c.*267-2A>G (n.*267-2A>G) c.562-2398T>C c.1487-2A>G (n.1487-2A>G) c.1211-2A>G (n.1211-2A>G) n.2703-2A>G n.1867-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |