Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.52056889C>TCA224054PKHD1c.1602+1G>A (n.1602+1G>A)
c.891+1G>A (n.891+1G>A)
c.1527+1G>A (n.1527+1G>A)
n.1878+1G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.52056889C=CA1628600608PKHD1c.1602+1G= (n.1602+1G=)
c.891+1G= (n.891+1G=)
c.1527+1G= (n.1527+1G=)
n.1878+1G=
dbSNP

Number of alleles fetched