| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64807010C>G | CA381183474 | MEN1 | c.927+1G>C (n.927+1G>C) c.*220+1G>C (n.*220+1G>C) c.912+1G>C (n.912+1G>C) c.659+1G>C c.263+1G>C n.944+1G>C n.874+1G>C n.653G>C n.952+1G>C n.1189+1G>C c.638+1G>C c.807+1G>C (n.807+1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64807010C>T | CA009649 | MEN1 | c.927+1G>A (n.927+1G>A) c.*220+1G>A (n.*220+1G>A) c.912+1G>A (n.912+1G>A) c.659+1G>A c.263+1G>A n.944+1G>A n.874+1G>A n.653G>A n.952+1G>A n.1189+1G>A c.638+1G>A c.807+1G>A (n.807+1G>A) | ClinVar dbSNP |