| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.177292159G>A | CA223695 | NSD1 | c.5590+1G>A (n.5590+1G>A) c.1105+1G>A (n.1105+1G>A) n.6046+1G>A n.879+1G>A c.6154+1G>A (n.6154+1G>A) n.5860+1G>A c.6463+1G>A (n.6463+1G>A) c.5656+1G>A (n.5656+1G>A) c.1957+1G>A (n.1957+1G>A) c.6043+1G>A (n.6043+1G>A) c.5407+1G>A (n.5407+1G>A) c.2197+1G>A (n.2197+1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.177292159G= | CA1603533099 | NSD1 | c.5590+1G= (n.5590+1G=) c.1105+1G= (n.1105+1G=) n.6046+1G= n.879+1G= c.6154+1G= (n.6154+1G=) n.5860+1G= c.6463+1G= (n.6463+1G=) c.5656+1G= (n.5656+1G=) c.1957+1G= (n.1957+1G=) c.6043+1G= (n.6043+1G=) c.5407+1G= (n.5407+1G=) c.2197+1G= (n.2197+1G=) | dbSNP |