Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.144517276A>C | CA348858288 | ZEB2 | n.142+2T>G c.73+2T>G (n.73+2T>G) n.32+2T>G c.-134+2876T>G (n.-134+2876T>G) c.157+2T>G (n.157+2T>G) c.160+2T>G (n.160+2T>G) c.58+2T>G (n.58+2T>G) n.323+2T>G n.280+2T>G n.177+2T>G n.463+2T>G n.595+2T>G c.52+2663T>G (n.52+2663T>G) | ClinVar dbSNP |
2 | g.144517276A>G | CA267215 | ZEB2 | n.142+2T>C c.73+2T>C (n.73+2T>C) n.32+2T>C c.-134+2876T>C (n.-134+2876T>C) c.157+2T>C (n.157+2T>C) c.160+2T>C (n.160+2T>C) c.58+2T>C (n.58+2T>C) n.323+2T>C n.280+2T>C n.177+2T>C n.463+2T>C n.595+2T>C c.52+2663T>C (n.52+2663T>C) | ClinVar dbSNP |