| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.31204120T>C | CA267192 | DMD | c.4496-2A>G (n.4496-2A>G) c.446-2A>G (n.446-2A>G) n.448-2A>G c.2270-2A>G (n.2270-2A>G) n.1167-2A>G n.749-2A>G n.1168-2A>G n.3142-2A>G c.1505-2A>G (n.1505-2A>G) c.9650-2A>G (n.9650-2A>G) c.5618-2A>G (n.5618-2A>G) c.323-2A>G (n.323-2A>G) c.389-2A>G (n.389-2A>G) n.580-2A>G c.1463-2A>G (n.1463-2A>G) c.2738-2A>G (n.2738-2A>G) c.9638-2A>G (n.9638-2A>G) c.20-2A>G (n.20-2A>G) c.9635-2A>G (n.9635-2A>G) c.9647-2A>G (n.9647-2A>G) c.9626-2A>G (n.9626-2A>G) c.9281-2A>G (n.9281-2A>G) c.5627-2A>G (n.5627-2A>G) c.9521-2A>G (n.9521-2A>G) c.9512-2A>G (n.9512-2A>G) c.9527-2A>G (n.9527-2A>G) c.3824-2A>G (n.3824-2A>G) | ClinVar dbSNP |
| X | g.31204120T= | CA2422347599 | DMD | c.4496-2A= (n.4496-2A=) c.446-2A= (n.446-2A=) n.448-2A= c.2270-2A= (n.2270-2A=) n.1167-2A= n.749-2A= n.1168-2A= n.3142-2A= c.1505-2A= (n.1505-2A=) c.9650-2A= (n.9650-2A=) c.5618-2A= (n.5618-2A=) c.323-2A= (n.323-2A=) c.389-2A= (n.389-2A=) n.580-2A= c.1463-2A= (n.1463-2A=) c.2738-2A= (n.2738-2A=) c.9638-2A= (n.9638-2A=) c.20-2A= (n.20-2A=) c.9635-2A= (n.9635-2A=) c.9647-2A= (n.9647-2A=) c.9626-2A= (n.9626-2A=) c.9281-2A= (n.9281-2A=) c.5627-2A= (n.5627-2A=) c.9521-2A= (n.9521-2A=) c.9512-2A= (n.9512-2A=) c.9527-2A= (n.9527-2A=) c.3824-2A= (n.3824-2A=) | dbSNP |