Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.32809492C>A | CA10604926 | DMD | c.280+1G>T (n.280+1G>T) n.974G>T n.834+1G>T n.856+1G>T c.649+1G>T (n.649+1G>T) n.833+1G>T n.995G>T n.834G>T c.625+1G>T (n.625+1G>T) c.637+1G>T (n.637+1G>T) c.93+210647G>T (n.93+210647G>T) c.246+13803G>T (n.246+13803G>T) n.86+6976G>T n.335+210647G>T | ClinVar dbSNP |
X | g.32809492C>T | CA267112 | DMD | c.280+1G>A (n.280+1G>A) n.974G>A n.834+1G>A n.856+1G>A c.649+1G>A (n.649+1G>A) n.833+1G>A n.995G>A n.834G>A c.625+1G>A (n.625+1G>A) c.637+1G>A (n.637+1G>A) c.93+210647G>A (n.93+210647G>A) c.246+13803G>A (n.246+13803G>A) n.86+6976G>A n.335+210647G>A | ClinVar dbSNP |