| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.32809613T>G | CA267059 | DMD | c.162-2A>C (n.162-2A>C) n.855-2A>C n.716-2A>C n.738-2A>C c.531-2A>C (n.531-2A>C) n.715-2A>C n.876-2A>C c.507-2A>C (n.507-2A>C) c.519-2A>C (n.519-2A>C) c.93+210526A>C (n.93+210526A>C) c.246+13682A>C (n.246+13682A>C) n.86+6855A>C n.335+210526A>C | dbSNP |
| X | g.32809613T>C | CA412674013 | DMD | c.162-2A>G (n.162-2A>G) n.855-2A>G n.716-2A>G n.738-2A>G c.531-2A>G (n.531-2A>G) n.715-2A>G n.876-2A>G c.507-2A>G (n.507-2A>G) c.519-2A>G (n.519-2A>G) c.93+210526A>G (n.93+210526A>G) c.246+13682A>G (n.246+13682A>G) n.86+6855A>G n.335+210526A>G | ClinVar dbSNP |
| X | g.32809613T>A | CA412674014 | DMD | c.162-2A>T (n.162-2A>T) n.855-2A>T n.716-2A>T n.738-2A>T c.531-2A>T (n.531-2A>T) n.715-2A>T n.876-2A>T c.507-2A>T (n.507-2A>T) c.519-2A>T (n.519-2A>T) c.93+210526A>T (n.93+210526A>T) c.246+13682A>T (n.246+13682A>T) n.86+6855A>T n.335+210526A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |