| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.32823316C>T | CA266997 | DMD | c.-34G>A (n.-34G>A) n.660G>A n.521G>A n.543G>A c.336G>A (p.Trp112Ter) n.520G>A n.681G>A c.312G>A (p.Trp104Ter) c.324G>A (p.Trp108Ter) c.93+196823G>A (n.93+196823G>A) c.225G>A (p.Trp75Ter) n.335+196823G>A | ClinVar dbSNP |
| X | g.32823316C= | CA2422999107 | DMD | c.-34G= (n.-34G=) n.660G= n.521G= n.543G= c.336G= (p.Trp112=) n.520G= n.681G= c.312G= (p.Trp104=) c.324G= (p.Trp108=) c.93+196823G= (n.93+196823G=) c.225G= (p.Trp75=) n.335+196823G= | dbSNP |