| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.33211281C>A | CA266984 | DMD | n.215+1G>T c.-501+1G>T (n.-501+1G>T) n.216+1G>T n.238+1G>T c.31+1G>T (n.31+1G>T) n.214+1G>T c.7+127978G>T (n.7+127978G>T) n.151+1G>T n.273+1G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.33211281C>T | CA412675098 | DMD | n.215+1G>A c.-501+1G>A (n.-501+1G>A) n.216+1G>A n.238+1G>A c.31+1G>A (n.31+1G>A) n.214+1G>A c.7+127978G>A (n.7+127978G>A) n.151+1G>A n.273+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.33211281C>G | CA412675097 | DMD | n.215+1G>C c.-501+1G>C (n.-501+1G>C) n.216+1G>C n.238+1G>C c.31+1G>C (n.31+1G>C) n.214+1G>C c.7+127978G>C (n.7+127978G>C) n.151+1G>C n.273+1G>C | ClinVar dbSNP |