| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1222984G>A | CA402951415 | STK11 | c.921-1G>A (n.921-1G>A) c.549-1G>A (n.549-1G>A) c.747-1G>A (n.747-1G>A) n.1619-1G>A n.892-1G>A c.699-1G>A (n.699-1G>A) n.1697-1G>A n.1727-1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1222984G>T | CA023359 | STK11 | c.921-1G>T (n.921-1G>T) c.549-1G>T (n.549-1G>T) c.747-1G>T (n.747-1G>T) n.1619-1G>T n.892-1G>T c.699-1G>T (n.699-1G>T) n.1697-1G>T n.1727-1G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1222984G>C | CA16043068 | STK11 | c.921-1G>C (n.921-1G>C) c.549-1G>C (n.549-1G>C) c.747-1G>C (n.747-1G>C) n.1619-1G>C n.892-1G>C c.699-1G>C (n.699-1G>C) n.1697-1G>C n.1727-1G>C | ClinVar dbSNP |