| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87864513G>T | CA000462 | PTEN | c.44G>T (p.Arg15Ile) c.563G>T (p.Arg188Ile) n.46G>T n.65G>T c.-59G>T (n.-59G>T) n.13G>T c.-662G>T (n.-662G>T) n.756G>T | dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87864513G>A | CA16613142 | PTEN | c.44G>A (p.Arg15Lys) c.563G>A (p.Arg188Lys) n.46G>A n.65G>A c.-59G>A (n.-59G>A) n.13G>A c.-662G>A (n.-662G>A) n.756G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87864513G>C | CA377781931 | PTEN | c.44G>C (p.Arg15Thr) c.563G>C (p.Arg188Thr) n.46G>C n.65G>C c.-59G>C (n.-59G>C) n.13G>C c.-662G>C (n.-662G>C) n.756G>C | ClinVar dbSNP |