| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87925530A>T | CA000334 | PTEN | c.182A>T (p.His61Leu) n.917A>T c.165-5516A>T (n.165-5516A>T) c.16A>T c.*217A>T (n.*217A>T) c.*293A>T (n.*293A>T) c.51A>T c.701A>T (p.His234Leu) n.8A>T c.80A>T (p.His27Leu) c.-541-5516A>T (n.-541-5516A>T) c.86A>T (p.His29Leu) n.894A>T | dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87925530A>G | CA000332 | PTEN | c.182A>G (p.His61Arg) n.917A>G c.165-5516A>G (n.165-5516A>G) c.16A>G c.*217A>G (n.*217A>G) c.*293A>G (n.*293A>G) c.51A>G c.701A>G (p.His234Arg) n.8A>G c.80A>G (p.His27Arg) c.-541-5516A>G (n.-541-5516A>G) c.86A>G (p.His29Arg) n.894A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87925530A= | CA1926162830 | PTEN | c.182A= (p.His61=) n.917A= c.165-5516A= (n.165-5516A=) c.16A= c.*217A= (n.*217A=) c.*293A= (n.*293A=) c.51A= c.701A= (p.His234=) n.8A= c.80A= (p.His27=) c.-541-5516A= (n.-541-5516A=) c.86A= (p.His29=) n.894A= | dbSNP |
| 10 | g.87925530A>C | CA377785014 | PTEN | c.182A>C (p.His61Pro) n.917A>C c.165-5516A>C (n.165-5516A>C) c.16A>C c.*217A>C (n.*217A>C) c.*293A>C (n.*293A>C) c.51A>C c.701A>C (p.His234Pro) n.8A>C c.80A>C (p.His27Pro) c.-541-5516A>C (n.-541-5516A>C) c.86A>C (p.His29Pro) n.894A>C | ClinVar dbSNP COSMIC |