Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87925530A>TCA000334PTENc.182A>T (p.His61Leu)
n.917A>T
c.165-5516A>T (n.165-5516A>T)
c.16A>T
c.*217A>T (n.*217A>T)
c.*293A>T (n.*293A>T)
c.51A>T
c.701A>T (p.His234Leu)
n.8A>T
c.80A>T (p.His27Leu)
c.-541-5516A>T (n.-541-5516A>T)
c.86A>T (p.His29Leu)
n.894A>T
dbSNP COSMIC
10g.87925530A>GCA000332PTENc.182A>G (p.His61Arg)
n.917A>G
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c.16A>G
c.*217A>G (n.*217A>G)
c.*293A>G (n.*293A>G)
c.51A>G
c.701A>G (p.His234Arg)
n.8A>G
c.80A>G (p.His27Arg)
c.-541-5516A>G (n.-541-5516A>G)
c.86A>G (p.His29Arg)
n.894A>G
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched