| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.12896204G>A | CA220440 | GCDH | c.636-1G>A (n.636-1G>A) n.614-1G>A n.1001-36G>A c.*76-1G>A (n.*76-1G>A) n.672-1G>A n.799-1G>A n.1052-36G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.12896204G= | CA2323623299 | GCDH | c.636-1G= (n.636-1G=) n.614-1G= n.1001-36G= c.*76-1G= (n.*76-1G=) n.672-1G= n.799-1G= n.1052-36G= | dbSNP |