Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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19 | g.12896028A>G | CA220438 | GCDH | c.542A>G (p.Glu181Gly) n.520A>G n.907A>G c.597A>G (p.Arg199=) n.578A>G n.705A>G n.958A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.12896028A= | CA2323623204 | GCDH | c.542A= (p.Glu181=) n.520A= n.907A= c.597A= (p.Arg199=) n.578A= n.705A= n.958A= | dbSNP |