ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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X
g.153743211G>T
CA645288152
ABCD1
c.1866-10G>T (n.1866-10G>T)
n.2338-10G>T
ClinVar
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v4
X
g.153743211G>A
CA278412
ABCD1
c.1866-10G>A (n.1866-10G>A)
n.2338-10G>A
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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