Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.153743211G>T | CA645288152 | ABCD1 | c.1866-10G>T (n.1866-10G>T) n.2338-10G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.153743211G>A | CA278412 | ABCD1 | c.1866-10G>A (n.1866-10G>A) n.2338-10G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
X | g.153743211G= | CA2466457627 | ABCD1 | c.1866-10G= (n.1866-10G=) n.2338-10G= | dbSNP |