Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.72034369T>C | CA130397 | MSC-AS1,TRPA1 | c.2564A>G (p.Asn855Ser) n.660A>G c.2120A>G (p.Asn707Ser) n.434-18170T>C n.1029-18170T>C c.2639A>G (p.Asn880Ser) | ClinVar dbSNP |
8 | g.72034369T= | CA1793069525 | MSC-AS1,TRPA1 | c.2564A= (p.Asn855=) n.660A= c.2120A= (p.Asn707=) n.434-18170T= n.1029-18170T= c.2639A= (p.Asn880=) | dbSNP |