Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.112482073G>C | CA386775443 | PTPN11 | c.1093-1G>C (n.1093-1G>C) c.979-1G>C (n.979-1G>C) n.302-1G>C c.85-1G>C (n.85-1G>C) c.1090-1G>C (n.1090-1G>C) | dbSNP |
12 | g.112482073G>T | CA129808 | PTPN11 | c.1093-1G>T (n.1093-1G>T) c.979-1G>T (n.979-1G>T) n.302-1G>T c.85-1G>T (n.85-1G>T) c.1090-1G>T (n.1090-1G>T) | ClinVar dbSNP |