| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13570019T>C | CA130437 | GRIN2B | c.2172-2A>G (n.2172-2A>G) n.432-2A>G c.69+38584A>G (n.69+38584A>G) c.-43-2A>G (n.-43-2A>G) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.13570019T= | CA2017440496 | GRIN2B | c.2172-2A= (n.2172-2A=) n.432-2A= c.69+38584A= (n.69+38584A=) c.-43-2A= (n.-43-2A=) | dbSNP |