| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.44715641G>A | CA129891 | B2M | c.142G>A (p.Asp48Asn) n.302G>A c.286G>A (p.Asp96Asn) c.153G>A (p.Lys51=) c.232G>A (p.Asp78Asn) c.*119G>A (n.*119G>A) n.42+1093G>A n.346G>A n.313G>A n.281G>A n.341G>A | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.44715641G= | CA2173755243 | B2M | c.142G= (p.Asp48=) n.302G= c.286G= (p.Asp96=) c.153G= (p.Lys51=) c.232G= (p.Asp78=) c.*119G= (n.*119G=) n.42+1093G= n.346G= n.313G= n.281G= n.341G= | dbSNP |