| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.23791772G>A | CA145398 | SMARCB1 | c.110G>A (p.Arg37His) n.300G>A n.78G>A n.302G>A n.98G>A n.22G>A c.93+4510G>A (n.93+4510G>A) | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.23791772G>T | CA410932443 | SMARCB1 | c.110G>T (p.Arg37Leu) n.300G>T n.78G>T n.302G>T n.98G>T n.22G>T c.93+4510G>T (n.93+4510G>T) | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.23791772G>C | CA410932442 | SMARCB1 | c.110G>C (p.Arg37Pro) n.300G>C n.78G>C n.302G>C n.98G>C n.22G>C c.93+4510G>C (n.93+4510G>C) | ClinVar ClinVar dbSNP |
| 22 | g.23791772G= | CA2397960496 | SMARCB1 | c.110G= (p.Arg37=) n.300G= n.78G= n.302G= n.98G= n.22G= c.93+4510G= (n.93+4510G=) | dbSNP |