| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.136371345G>A | CA145375 | CARD9 | n.306C>T n.429C>T n.420C>T c.301C>T (p.Arg101Cys) c.-12C>T (n.-12C>T) n.430C>T n.432C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.136371345G= | CA1884185966 | CARD9 | n.306C= n.429C= n.420C= c.301C= (p.Arg101=) c.-12C= (n.-12C=) n.430C= n.432C= | dbSNP |
| 9 | g.136371345G>C | CA375545849 | CARD9 | n.306C>G n.429C>G n.420C>G c.301C>G (p.Arg101Gly) c.-12C>G (n.-12C>G) n.430C>G n.432C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.136371345G>T | CA375545847 | CARD9 | n.306C>A n.429C>A n.420C>A c.301C>A (p.Arg101Ser) c.-12C>A (n.-12C>A) n.430C>A n.432C>A | dbSNP gnomAD v4 |