| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 2 | g.219506260A>G | CA350738288 | ASIC4-AS1,GMPPA | c.1000A>G (p.Thr334Ala) c.*275A>G (n.*275A>G) n.1009A>G c.*1031A>G (n.*1031A>G) c.*240A>G (n.*240A>G) n.2633A>G n.1604A>G n.2286A>G c.*1285A>G (n.*1285A>G) c.70-464A>G (n.70-464A>G) c.*1048A>G (n.*1048A>G) n.2397A>G n.1385A>G n.2262A>G c.*630A>G (n.*630A>G) c.*381A>G (n.*381A>G) n.2118A>G c.*1644A>G (n.*1644A>G) c.*911A>G (n.*911A>G) n.1950A>G c.649A>G (p.Thr217Ala) c.*1780A>G (n.*1780A>G) c.*1051A>G (n.*1051A>G) n.2055A>G n.1370A>G n.2462A>G n.2040A>G n.1064A>G c.1159A>G (p.Thr387Ala) c.*147A>G (n.*147A>G) c.137A>G n.4215A>G n.140A>G c.1015A>G (p.Thr339Ala) c.640A>G (p.Thr214Ala) n.1114A>G n.352+10436T>C n.391+10436T>C | dbSNP |