| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1219367del | CA022918 | STK11 | c.418del (p.Leu140TrpfsTer21) c.46del (p.Leu16TrpfsTer21) c.291-1006del (n.291-1006del) c.46del (p.Leu16TrpfsTer?) n.241del n.508del c.196del (p.Leu66TrpfsTer21) n.1043del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1219367C= | CA3233696135 | STK11 | c.418C= (p.Leu140=) c.46C= (p.Leu16=) c.291-1006C= (n.291-1006C=) n.241C= n.508C= c.196C= (p.Leu66=) n.1043C= | dbSNP dbSNP |