Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.156130774G>T | CA31008128 | LMNA | c.-46+1G>T (n.-46+1G>T) c.513+1G>T (n.513+1G>T) n.888+1G>T c.-152+1G>T (n.-152+1G>T) c.*312+1G>T (n.*312+1G>T) n.206+1G>T c.*313+1G>T (n.*313+1G>T) c.357-3629G>T (n.357-3629G>T) c.270+1G>T (n.270+1G>T) c.177+1G>T (n.177+1G>T) n.547+1G>T n.455+1G>T c.216+1G>T (n.216+1G>T) n.411+1G>T n.485+1G>T c.264+1G>T (n.264+1G>T) c.*187+1G>T (n.*187+1G>T) n.762+1G>T n.760+1G>T | ClinVar dbSNP |
1 | g.156130774G>A | CA10584120 | LMNA | c.-46+1G>A (n.-46+1G>A) c.513+1G>A (n.513+1G>A) n.888+1G>A c.-152+1G>A (n.-152+1G>A) c.*312+1G>A (n.*312+1G>A) n.206+1G>A c.*313+1G>A (n.*313+1G>A) c.357-3629G>A (n.357-3629G>A) c.270+1G>A (n.270+1G>A) c.177+1G>A (n.177+1G>A) n.547+1G>A n.455+1G>A c.216+1G>A (n.216+1G>A) n.411+1G>A n.485+1G>A c.264+1G>A (n.264+1G>A) c.*187+1G>A (n.*187+1G>A) n.762+1G>A n.760+1G>A | ClinVar dbSNP |
1 | g.156130774G>C | CA018184 | LMNA | c.-46+1G>C (n.-46+1G>C) c.513+1G>C (n.513+1G>C) n.888+1G>C c.-152+1G>C (n.-152+1G>C) c.*312+1G>C (n.*312+1G>C) n.206+1G>C c.*313+1G>C (n.*313+1G>C) c.357-3629G>C (n.357-3629G>C) c.270+1G>C (n.270+1G>C) c.177+1G>C (n.177+1G>C) n.547+1G>C n.455+1G>C c.216+1G>C (n.216+1G>C) n.411+1G>C n.485+1G>C c.264+1G>C (n.264+1G>C) c.*187+1G>C (n.*187+1G>C) n.762+1G>C n.760+1G>C | ClinVar dbSNP |
1 | g.156130774G= | CA1144228992 | LMNA | c.-46+1G= (n.-46+1G=) c.513+1G= (n.513+1G=) n.888+1G= c.-152+1G= (n.-152+1G=) c.*312+1G= (n.*312+1G=) n.206+1G= c.*313+1G= (n.*313+1G=) c.357-3629G= (n.357-3629G=) c.270+1G= (n.270+1G=) c.177+1G= (n.177+1G=) n.547+1G= n.455+1G= c.216+1G= (n.216+1G=) n.411+1G= n.485+1G= c.264+1G= (n.264+1G=) c.*187+1G= (n.*187+1G=) n.762+1G= n.760+1G= | dbSNP |