Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.119278165G>CCA135696CBLc.*548-1G>C (n.*548-1G>C)
c.1096-1G>C (n.1096-1G>C)
c.1090-1G>C (n.1090-1G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
11g.119278165G>TCA295986CBLc.*548-1G>T (n.*548-1G>T)
c.1096-1G>T (n.1096-1G>T)
c.1090-1G>T (n.1090-1G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.119278165G>ACA382912188CBLc.*548-1G>A (n.*548-1G>A)
c.1096-1G>A (n.1096-1G>A)
c.1090-1G>A (n.1090-1G>A)
 dbSNP COSMIC
11g.119278165G=CA2003905786CBLc.*548-1G= (n.*548-1G=)
c.1096-1G= (n.1096-1G=)
c.1090-1G= (n.1090-1G=)
 dbSNP

Number of alleles fetched