Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.34792092A>G | CA019933 | ACTC1,GJD2-DT | n.912T>C c.806T>C (p.Ile269Thr) n.900T>C n.886T>C n.496T>C n.305T>C n.299+14661A>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.34792092A= | CA2169207471 | ACTC1,GJD2-DT | n.912T= c.806T= (p.Ile269=) n.900T= n.886T= n.496T= n.305T= n.299+14661A= | dbSNP |