| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140801487T>C | CA235367 | BRAF | c.785A>G (p.Gln262Arg) c.*235A>G (n.*235A>G) n.817A>G n.279A>G n.386A>G n.1227A>G n.874A>G c.820A>G (n.820A>G) n.793A>G n.1090A>G c.794A>G (p.Gln265Arg) c.683A>G (p.Gln228Arg) c.629A>G (p.Gln210Arg) c.521A>G (p.Gln174Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140801487T>G | CA280033 | BRAF | c.785A>C (p.Gln262Pro) c.*235A>C (n.*235A>C) n.817A>C n.279A>C n.386A>C n.1227A>C n.874A>C c.820A>C (n.820A>C) n.793A>C n.1090A>C c.794A>C (p.Gln265Pro) c.683A>C (p.Gln228Pro) c.629A>C (p.Gln210Pro) c.521A>C (p.Gln174Pro) | ClinVar dbSNP |