Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140781599G>A | CA369588874 | BRAF | c.1409C>T (p.Thr470Ile) c.1529C>T (p.Thr510Ile) c.79C>T c.*859C>T (n.*859C>T) c.*487C>T (n.*487C>T) n.851C>T n.1799C>T c.505C>T n.1498C>T n.539C>T c.452C>T (p.Thr151Ile) c.232C>T c.1444C>T (n.1444C>T) n.1417C>T n.1714C>T n.1537C>T c.1418C>T (p.Thr473Ile) c.1343C>T (p.Thr448Ile) c.1307C>T (p.Thr436Ile) c.1298C>T (p.Thr433Ile) c.1253C>T (p.Thr418Ile) c.1145C>T (p.Thr382Ile) | dbSNP |
7 | g.140781599G>T | CA369588875 | BRAF | c.1409C>A (p.Thr470Lys) c.1529C>A (p.Thr510Lys) c.79C>A c.*859C>A (n.*859C>A) c.*487C>A (n.*487C>A) n.851C>A n.1799C>A c.505C>A n.1498C>A n.539C>A c.452C>A (p.Thr151Lys) c.232C>A c.1444C>A (n.1444C>A) n.1417C>A n.1714C>A n.1537C>A c.1418C>A (p.Thr473Lys) c.1343C>A (p.Thr448Lys) c.1307C>A (p.Thr436Lys) c.1298C>A (p.Thr433Lys) c.1253C>A (p.Thr418Lys) c.1145C>A (p.Thr382Lys) | dbSNP |
7 | g.140781599G>C | CA261657 | BRAF | c.1409C>G (p.Thr470Arg) c.1529C>G (p.Thr510Arg) c.79C>G c.*859C>G (n.*859C>G) c.*487C>G (n.*487C>G) n.851C>G n.1799C>G c.505C>G n.1498C>G n.539C>G c.452C>G (p.Thr151Arg) c.232C>G c.1444C>G (n.1444C>G) n.1417C>G n.1714C>G n.1537C>G c.1418C>G (p.Thr473Arg) c.1343C>G (p.Thr448Arg) c.1307C>G (p.Thr436Arg) c.1298C>G (p.Thr433Arg) c.1253C>G (p.Thr418Arg) c.1145C>G (p.Thr382Arg) | ClinVar dbSNP |