Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.17028737C>G | CA015712 | SDHB | c.116-1G>C (n.116-1G>C) c.245-1G>C (n.245-1G>C) c.287-1G>C (n.287-1G>C) n.204-1G>C n.275-1G>C | ClinVar dbSNP |
1 | g.17028737C= | CA1144228684 | SDHB | c.116-1G= (n.116-1G=) c.245-1G= (n.245-1G=) c.287-1G= (n.287-1G=) n.204-1G= n.275-1G= | dbSNP |