| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12604182A>C | CA273745 | RAF1 | c.*465T>G (n.*465T>G) c.108T>G n.379T>G n.1165T>G c.689T>G (p.Val230Gly) c.788T>G (p.Val263Gly) n.1388T>G n.1151T>G n.1159T>G n.1024T>G n.906T>G n.1396T>G n.1114T>G c.*366T>G (n.*366T>G) n.1019T>G n.938T>G n.1091T>G c.262-3767T>G c.*581T>G (n.*581T>G) n.1161T>G n.1153T>G c.*533T>G (n.*533T>G) c.563T>G (p.Val188Gly) c.425T>G (p.Val142Gly) n.32T>G n.309T>G c.545T>G (p.Val182Gly) c.446T>G (p.Val149Gly) n.1203T>G n.1020T>G n.1119T>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604182A>G | CA16602249 | RAF1 | c.*465T>C (n.*465T>C) c.108T>C n.379T>C n.1165T>C c.689T>C (p.Val230Ala) c.788T>C (p.Val263Ala) n.1388T>C n.1151T>C n.1159T>C n.1024T>C n.906T>C n.1396T>C n.1114T>C c.*366T>C (n.*366T>C) n.1019T>C n.938T>C n.1091T>C c.262-3767T>C c.*581T>C (n.*581T>C) n.1161T>C n.1153T>C c.*533T>C (n.*533T>C) c.563T>C (p.Val188Ala) c.425T>C (p.Val142Ala) n.32T>C n.309T>C c.545T>C (p.Val182Ala) c.446T>C (p.Val149Ala) n.1203T>C n.1020T>C n.1119T>C | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 3 | g.12604182A>T | CA351512308 | RAF1 | c.*465T>A (n.*465T>A) c.108T>A n.379T>A n.1165T>A c.689T>A (p.Val230Asp) c.788T>A (p.Val263Asp) n.1388T>A n.1151T>A n.1159T>A n.1024T>A n.906T>A n.1396T>A n.1114T>A c.*366T>A (n.*366T>A) n.1019T>A n.938T>A n.1091T>A c.262-3767T>A c.*581T>A (n.*581T>A) n.1161T>A n.1153T>A c.*533T>A (n.*533T>A) c.563T>A (p.Val188Asp) c.425T>A (p.Val142Asp) n.32T>A n.309T>A c.545T>A (p.Val182Asp) c.446T>A (p.Val149Asp) n.1203T>A n.1020T>A n.1119T>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604182A= | CA1346218812 | RAF1 | c.*465T= (n.*465T=) c.108T= n.379T= n.1165T= c.689T= (p.Val230=) c.788T= (p.Val263=) n.1388T= n.1151T= n.1159T= n.1024T= n.906T= n.1396T= n.1114T= c.*366T= (n.*366T=) n.1019T= n.938T= n.1091T= c.262-3767T= c.*581T= (n.*581T=) n.1161T= n.1153T= c.*533T= (n.*533T=) c.563T= (p.Val188=) c.425T= (p.Val142=) n.32T= n.309T= c.545T= (p.Val182=) c.446T= (p.Val149=) n.1203T= n.1020T= n.1119T= | dbSNP |