| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12604184A>T | CA261628 | RAF1 | c.*463T>A (n.*463T>A) c.106T>A n.377T>A n.1163T>A c.687T>A (p.Asn229Lys) c.786T>A (p.Asn262Lys) n.1386T>A n.1149T>A n.1157T>A n.1022T>A n.904T>A n.1394T>A n.1112T>A c.*364T>A (n.*364T>A) n.1017T>A n.936T>A n.1089T>A c.262-3769T>A c.*579T>A (n.*579T>A) n.1159T>A n.1151T>A c.*531T>A (n.*531T>A) c.561T>A (p.Asn187Lys) c.423T>A (p.Asn141Lys) n.30T>A n.307T>A c.543T>A (p.Asn181Lys) c.444T>A (p.Asn148Lys) n.1201T>A n.1018T>A n.1117T>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604184A= | CA1346218825 | RAF1 | c.*463T= (n.*463T=) c.106T= n.377T= n.1163T= c.687T= (p.Asn229=) c.786T= (p.Asn262=) n.1386T= n.1149T= n.1157T= n.1022T= n.904T= n.1394T= n.1112T= c.*364T= (n.*364T=) n.1017T= n.936T= n.1089T= c.262-3769T= c.*579T= (n.*579T=) n.1159T= n.1151T= c.*531T= (n.*531T=) c.561T= (p.Asn187=) c.423T= (p.Asn141=) n.30T= n.307T= c.543T= (p.Asn181=) c.444T= (p.Asn148=) n.1201T= n.1018T= n.1117T= | dbSNP |
| 3 | g.12604184A>C | CA351512337 | RAF1 | c.*463T>G (n.*463T>G) c.106T>G n.377T>G n.1163T>G c.687T>G (p.Asn229Lys) c.786T>G (p.Asn262Lys) n.1386T>G n.1149T>G n.1157T>G n.1022T>G n.904T>G n.1394T>G n.1112T>G c.*364T>G (n.*364T>G) n.1017T>G n.936T>G n.1089T>G c.262-3769T>G c.*579T>G (n.*579T>G) n.1159T>G n.1151T>G c.*531T>G (n.*531T>G) c.561T>G (p.Asn187Lys) c.423T>G (p.Asn141Lys) n.30T>G n.307T>G c.543T>G (p.Asn181Lys) c.444T>G (p.Asn148Lys) n.1201T>G n.1018T>G n.1117T>G | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 3 | g.12604184A>G | CA432274295 | RAF1 | c.*463T>C (n.*463T>C) c.106T>C n.377T>C n.1163T>C c.687T>C (p.Asn229=) c.786T>C (p.Asn262=) n.1386T>C n.1149T>C n.1157T>C n.1022T>C n.904T>C n.1394T>C n.1112T>C c.*364T>C (n.*364T>C) n.1017T>C n.936T>C n.1089T>C c.262-3769T>C c.*579T>C (n.*579T>C) n.1159T>C n.1151T>C c.*531T>C (n.*531T>C) c.561T>C (p.Asn187=) c.423T>C (p.Asn141=) n.30T>C n.307T>C c.543T>C (p.Asn181=) c.444T>C (p.Asn148=) n.1201T>C n.1018T>C n.1117T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |