| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12604188G>A | CA267618 | RAF1 | c.*459C>T (n.*459C>T) c.102C>T n.373C>T n.1159C>T c.683C>T (p.Pro228Leu) c.782C>T (p.Pro261Leu) n.1382C>T n.1145C>T n.1153C>T n.1018C>T n.900C>T n.1390C>T n.1108C>T c.*360C>T (n.*360C>T) n.1013C>T n.932C>T n.1085C>T c.262-3773C>T c.*575C>T (n.*575C>T) n.1155C>T n.1147C>T c.*527C>T (n.*527C>T) c.557C>T (p.Pro186Leu) c.419C>T (p.Pro140Leu) n.26C>T n.303C>T c.539C>T (p.Pro180Leu) c.440C>T (p.Pro147Leu) n.1197C>T n.1014C>T n.1113C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 3 | g.12604188G>C | CA134753 | RAF1 | c.*459C>G (n.*459C>G) c.102C>G n.373C>G n.1159C>G c.683C>G (p.Pro228Arg) c.782C>G (p.Pro261Arg) n.1382C>G n.1145C>G n.1153C>G n.1018C>G n.900C>G n.1390C>G n.1108C>G c.*360C>G (n.*360C>G) n.1013C>G n.932C>G n.1085C>G c.262-3773C>G c.*575C>G (n.*575C>G) n.1155C>G n.1147C>G c.*527C>G (n.*527C>G) c.557C>G (p.Pro186Arg) c.419C>G (p.Pro140Arg) n.26C>G n.303C>G c.539C>G (p.Pro180Arg) c.440C>G (p.Pro147Arg) n.1197C>G n.1014C>G n.1113C>G | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 3 | g.12604188G>T | CA351512388 | RAF1 | c.*459C>A (n.*459C>A) c.102C>A n.373C>A n.1159C>A c.683C>A (p.Pro228His) c.782C>A (p.Pro261His) n.1382C>A n.1145C>A n.1153C>A n.1018C>A n.900C>A n.1390C>A n.1108C>A c.*360C>A (n.*360C>A) n.1013C>A n.932C>A n.1085C>A c.262-3773C>A c.*575C>A (n.*575C>A) n.1155C>A n.1147C>A c.*527C>A (n.*527C>A) c.557C>A (p.Pro186His) c.419C>A (p.Pro140His) n.26C>A n.303C>A c.539C>A (p.Pro180His) c.440C>A (p.Pro147His) n.1197C>A n.1014C>A n.1113C>A | ClinVar dbSNP |