Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12604194G>T | CA134750 | RAF1 | c.*453C>A (n.*453C>A) c.96C>A n.367C>A n.1153C>A c.677C>A (p.Ser226Tyr) c.776C>A (p.Ser259Tyr) n.1376C>A n.1139C>A n.1147C>A n.1012C>A n.894C>A n.1384C>A n.1102C>A c.*354C>A (n.*354C>A) n.1007C>A n.926C>A n.1079C>A c.262-3779C>A c.*569C>A (n.*569C>A) n.1149C>A n.1141C>A c.*521C>A (n.*521C>A) c.551C>A (p.Ser184Tyr) c.413C>A (p.Ser138Tyr) n.20C>A n.297C>A c.533C>A (p.Ser178Tyr) c.434C>A (p.Ser145Tyr) n.1191C>A n.1008C>A n.1107C>A | ClinVar dbSNP |
3 | g.12604194G>A | CA339739 | RAF1 | c.*453C>T (n.*453C>T) c.96C>T n.367C>T n.1153C>T c.677C>T (p.Ser226Phe) c.776C>T (p.Ser259Phe) n.1376C>T n.1139C>T n.1147C>T n.1012C>T n.894C>T n.1384C>T n.1102C>T c.*354C>T (n.*354C>T) n.1007C>T n.926C>T n.1079C>T c.262-3779C>T c.*569C>T (n.*569C>T) n.1149C>T n.1141C>T c.*521C>T (n.*521C>T) c.551C>T (p.Ser184Phe) c.413C>T (p.Ser138Phe) n.20C>T n.297C>T c.533C>T (p.Ser178Phe) c.434C>T (p.Ser145Phe) n.1191C>T n.1008C>T n.1107C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
3 | g.12604194G>C | CA297115 | RAF1 | c.*453C>G (n.*453C>G) c.96C>G n.367C>G n.1153C>G c.677C>G (p.Ser226Cys) c.776C>G (p.Ser259Cys) n.1376C>G n.1139C>G n.1147C>G n.1012C>G n.894C>G n.1384C>G n.1102C>G c.*354C>G (n.*354C>G) n.1007C>G n.926C>G n.1079C>G c.262-3779C>G c.*569C>G (n.*569C>G) n.1149C>G n.1141C>G c.*521C>G (n.*521C>G) c.551C>G (p.Ser184Cys) c.413C>G (p.Ser138Cys) n.20C>G n.297C>G c.533C>G (p.Ser178Cys) c.434C>G (p.Ser145Cys) n.1191C>G n.1008C>G n.1107C>G | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |