Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12604202C>A | CA261625 | RAF1 | c.*445G>T (n.*445G>T) c.88G>T n.359G>T n.1145G>T c.669G>T (p.Arg223Ser) c.768G>T (p.Arg256Ser) n.1368G>T n.1131G>T n.1139G>T n.1004G>T n.886G>T n.1376G>T n.1094G>T c.*346G>T (n.*346G>T) n.999G>T n.918G>T n.1071G>T c.262-3787G>T c.*561G>T (n.*561G>T) n.1141G>T n.1133G>T c.*513G>T (n.*513G>T) c.543G>T (p.Arg181Ser) c.405G>T (p.Arg135Ser) n.12G>T n.289G>T c.525G>T (p.Arg175Ser) c.426G>T (p.Arg142Ser) n.1183G>T n.1000G>T n.1099G>T | ClinVar dbSNP |
3 | g.12604202C>G | CA261623 | RAF1 | c.*445G>C (n.*445G>C) c.88G>C n.359G>C n.1145G>C c.669G>C (p.Arg223Ser) c.768G>C (p.Arg256Ser) n.1368G>C n.1131G>C n.1139G>C n.1004G>C n.886G>C n.1376G>C n.1094G>C c.*346G>C (n.*346G>C) n.999G>C n.918G>C n.1071G>C c.262-3787G>C c.*561G>C (n.*561G>C) n.1141G>C n.1133G>C c.*513G>C (n.*513G>C) c.543G>C (p.Arg181Ser) c.405G>C (p.Arg135Ser) n.12G>C n.289G>C c.525G>C (p.Arg175Ser) c.426G>C (p.Arg142Ser) n.1183G>C n.1000G>C n.1099G>C | ClinVar dbSNP |
3 | g.12604202C>T | CA432274310 | RAF1 | c.*445G>A (n.*445G>A) c.88G>A n.359G>A n.1145G>A c.669G>A (p.Arg223=) c.768G>A (p.Arg256=) n.1368G>A n.1131G>A n.1139G>A n.1004G>A n.886G>A n.1376G>A n.1094G>A c.*346G>A (n.*346G>A) n.999G>A n.918G>A n.1071G>A c.262-3787G>A c.*561G>A (n.*561G>A) n.1141G>A n.1133G>A c.*513G>A (n.*513G>A) c.543G>A (p.Arg181=) c.405G>A (p.Arg135=) n.12G>A n.289G>A c.525G>A (p.Arg175=) c.426G>A (p.Arg142=) n.1183G>A n.1000G>A n.1099G>A | dbSNP gnomAD v4 |