| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12604204T>C | CA261620 | RAF1 | c.*443A>G (n.*443A>G) c.86A>G n.357A>G n.1143A>G c.667A>G (p.Arg223Gly) c.766A>G (p.Arg256Gly) n.1366A>G n.1129A>G n.1137A>G n.1002A>G n.884A>G n.1374A>G n.1092A>G c.*344A>G (n.*344A>G) n.997A>G n.916A>G n.1069A>G c.262-3789A>G c.*559A>G (n.*559A>G) n.1139A>G n.1131A>G c.*511A>G (n.*511A>G) c.541A>G (p.Arg181Gly) c.403A>G (p.Arg135Gly) n.10A>G n.287A>G c.523A>G (p.Arg175Gly) c.424A>G (p.Arg142Gly) n.1181A>G n.998A>G n.1097A>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604204T>A | CA351512485 | RAF1 | c.*443A>T (n.*443A>T) c.86A>T n.357A>T n.1143A>T c.667A>T (p.Arg223Trp) c.766A>T (p.Arg256Trp) n.1366A>T n.1129A>T n.1137A>T n.1002A>T n.884A>T n.1374A>T n.1092A>T c.*344A>T (n.*344A>T) n.997A>T n.916A>T n.1069A>T c.262-3789A>T c.*559A>T (n.*559A>T) n.1139A>T n.1131A>T c.*511A>T (n.*511A>T) c.541A>T (p.Arg181Trp) c.403A>T (p.Arg135Trp) n.10A>T n.287A>T c.523A>T (p.Arg175Trp) c.424A>T (p.Arg142Trp) n.1181A>T n.998A>T n.1097A>T | dbSNP |