Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.88939680C>T | CA006985 | ACTA2,ACTA2-AS1,STAMBPL1 | c.635G>A (p.Arg212Gln) n.2231G>A c.1254+17244C>T (n.1254+17244C>T) n.1749C>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.88939680C= | CA1926601845 | ACTA2,ACTA2-AS1,STAMBPL1 | c.635G= (p.Arg212=) n.2231G= c.1254+17244C= (n.1254+17244C=) n.1749C= | dbSNP |