Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.63061758C>GCA018224TPM1n.1392C>G
c.*28C>G (n.*28C>G)
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n.1141C>G
ClinVar dbSNP
15g.63061758C>TCA2182495008TPM1n.1392C>T
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n.757C>T
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c.501C>T (p.Asn167=)
c.296C>T
c.532-457C>T (n.532-457C>T)
c.735C>T (p.Asn245=)
c.609C>T (p.Asn203=)
c.640-457C>T (n.640-457C>T)
n.631C>T
n.1125C>T
c.231C>T (p.Asn77=)
c.*48-457C>T (n.*48-457C>T)
c.*248-457C>T (n.*248-457C>T)
c.457C>T (n.457C>T)
c.187-4203C>T (n.187-4203C>T)
c.551C>T
n.2032C>T
n.525C>T
c.425C>T
c.235C>T (n.235C>T)
n.1141C>T
dbSNP

Number of alleles fetched