| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.107694718T>G | CA261412 | SLC26A4 | c.1437+2T>G (n.1437+2T>G) c.148+2T>G n.540+2T>G n.284+2T>G n.286+2T>G n.452+2T>G c.1359+2T>G (n.1359+2T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.107694718T= | CA1732751861 | SLC26A4 | c.1437+2T= (n.1437+2T=) c.148+2T= n.540+2T= n.284+2T= n.286+2T= n.452+2T= c.1359+2T= (n.1359+2T=) | dbSNP dbSNP |