| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.63064081A>G | CA018355 | TPM1 | n.1555+1436A>G c.*191+1436A>G (n.*191+1436A>G) n.2356A>G c.394+1436A>G (n.394+1436A>G) c.*209A>G (n.*209A>G) c.682A>G (p.Lys228Glu) c.477A>G c.664+1436A>G (n.664+1436A>G) c.898+1436A>G (n.898+1436A>G) c.790A>G (p.Lys264Glu) c.772+1436A>G (n.772+1436A>G) n.794+1436A>G n.1288+1436A>G c.122A>G n.291+1436A>G c.*180+1436A>G (n.*180+1436A>G) c.*380+1436A>G (n.*380+1436A>G) c.35A>G n.240+1436A>G n.278A>G c.187-1880A>G (n.187-1880A>G) c.732A>G n.2621+1436A>G c.606A>G c.416A>G (n.416A>G) n.1730+1436A>G | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.63064081A= | CA2182496101 | TPM1 | n.1555+1436A= c.*191+1436A= (n.*191+1436A=) n.2356A= c.394+1436A= (n.394+1436A=) c.*209A= (n.*209A=) c.682A= (p.Lys228=) c.477A= c.664+1436A= (n.664+1436A=) c.898+1436A= (n.898+1436A=) c.790A= (p.Lys264=) c.772+1436A= (n.772+1436A=) n.794+1436A= n.1288+1436A= c.122A= n.291+1436A= c.*180+1436A= (n.*180+1436A=) c.*380+1436A= (n.*380+1436A=) c.35A= n.240+1436A= n.278A= c.187-1880A= (n.187-1880A=) c.732A= n.2621+1436A= c.606A= c.416A= (n.416A=) n.1730+1436A= | dbSNP |