| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.63059611G>C | CA018027 | TPM1 | n.433G>C c.423G>C (p.Met141Ile) n.495G>C c.45G>C (p.Met15Ile) c.315G>C (p.Met105Ile) c.110G>C c.549G>C (p.Met183Ile) n.369G>C n.605G>C n.823G>C c.375-1258G>C (n.375-1258G>C) n.307G>C c.*31G>C (n.*31G>C) n.354G>C c.195G>C (p.Met65Ile) c.187-6350G>C (n.187-6350G>C) c.365G>C n.1331G>C c.239G>C c.162G>C (p.Met54Ile) n.440G>C | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.63059611G= | CA2182493953 | TPM1 | n.433G= c.423G= (p.Met141=) n.495G= c.45G= (p.Met15=) c.315G= (p.Met105=) c.110G= c.549G= (p.Met183=) n.369G= n.605G= n.823G= c.375-1258G= (n.375-1258G=) n.307G= c.*31G= (n.*31G=) n.354G= c.195G= (p.Met65=) c.187-6350G= (n.187-6350G=) c.365G= n.1331G= c.239G= c.162G= (p.Met54=) n.440G= | dbSNP |