Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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19 | g.55156237C>A | CA021418 | TNNI3 | c.246G>T (p.Pro82=) n.245G>T n.254G>T n.430G>T c.865G>T c.171G>T (p.Pro57=) n.418G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156237C>T | CA310149770 | TNNI3 | c.246G>A (p.Pro82=) n.245G>A n.254G>A n.430G>A c.865G>A c.171G>A (p.Pro57=) n.418G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |