Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.55156237C>ACA021418TNNI3c.246G>T (p.Pro82=)
n.245G>T
n.254G>T
n.430G>T
c.865G>T
c.171G>T (p.Pro57=)
n.418G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55156237C>TCA310149770TNNI3c.246G>A (p.Pro82=)
n.245G>A
n.254G>A
n.430G>A
c.865G>A
c.171G>A (p.Pro57=)
n.418G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55156237C=CA2343275136TNNI3c.246G= (p.Pro82=)
n.245G=
n.254G=
n.430G=
c.865G=
c.171G= (p.Pro57=)
n.418G=
dbSNP

Number of alleles fetched