Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23427865C>ACA011054MYH7c.1608G>T (p.Glu536Asp)
n.1714G>T
 ClinVar dbSNP
14g.23427865C>TCA011047MYH7c.1608G>A (p.Glu536=)
n.1714G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched