| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.23427876T>C | CA011020 | MYH7 | c.1597A>G (p.Ile533Val) n.1703A>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23427876T>A | CA389050229 | MYH7 | c.1597A>T (p.Ile533Phe) n.1703A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23427876T= | CA2123442637 | MYH7 | c.1597A= (p.Ile533=) n.1703A= | dbSNP |