| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.23429900A>G | CA010070 | MYH7 | c.1013T>C (p.Val338Ala) n.1119T>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429900A>T | CA389051545 | MYH7 | c.1013T>A (p.Val338Glu) n.1119T>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429900A= | CA2123447430 | MYH7 | c.1013T= (p.Val338=) n.1119T= | dbSNP |