Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.47335041C>T | CA013130 | MYBPC3 | c.2905+1G>A (n.2905+1G>A) c.2887+1G>A (n.2887+1G>A) c.2824+1G>A (n.2824+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.47335041C>G | CA013139 | MYBPC3 | c.2905+1G>C (n.2905+1G>C) c.2887+1G>C (n.2887+1G>C) c.2824+1G>C (n.2824+1G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.47335041C= | CA1969336923 | MYBPC3 | c.2905+1G= (n.2905+1G=) c.2887+1G= (n.2887+1G=) c.2824+1G= (n.2824+1G=) | dbSNP |
11 | g.47335041C>A | CA380316186 | MYBPC3 | c.2905+1G>T (n.2905+1G>T) c.2887+1G>T (n.2887+1G>T) c.2824+1G>T (n.2824+1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |