Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.47335041C>T | CA013130 | MYBPC3 | c.2905+1G>A (n.2905+1G>A) c.2887+1G>A (n.2887+1G>A) c.2824+1G>A (n.2824+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.47335041C>G | CA013139 | MYBPC3 | c.2905+1G>C (n.2905+1G>C) c.2887+1G>C (n.2887+1G>C) c.2824+1G>C (n.2824+1G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |