Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.47335041C>TCA013130MYBPC3c.2905+1G>A (n.2905+1G>A)
c.2887+1G>A (n.2887+1G>A)
c.2824+1G>A (n.2824+1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.47335041C>GCA013139MYBPC3c.2905+1G>C (n.2905+1G>C)
c.2887+1G>C (n.2887+1G>C)
c.2824+1G>C (n.2824+1G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.47335041C=CA1969336923MYBPC3c.2905+1G= (n.2905+1G=)
c.2887+1G= (n.2887+1G=)
c.2824+1G= (n.2824+1G=)
dbSNP
11g.47335041C>ACA380316186MYBPC3c.2905+1G>T (n.2905+1G>T)
c.2887+1G>T (n.2887+1G>T)
c.2824+1G>T (n.2824+1G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched