| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.60648856G>T | CA389910536 | SIX1 | c.334C>A (p.Arg112Ser) n.249-2279C>A c.42-2279C>A (n.42-2279C>A) n.1198-2279C>A | dbSNP |
| 14 | g.60648856G>A | CA345038 | SIX1 | c.334C>T (p.Arg112Cys) n.249-2279C>T c.42-2279C>T (n.42-2279C>T) n.1198-2279C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 14 | g.60648856G= | CA2140880092 | SIX1 | c.334C= (p.Arg112=) n.249-2279C= c.42-2279C= (n.42-2279C=) n.1198-2279C= | dbSNP |