ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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1
g.111981673T>C
CA341820544
KCND3
n.1553A>G
n.1359A>G
n.1356A>G
c.1054A>G (p.Thr352Ala)
ClinVar
dbSNP
1
g.111981673T>G
CA264792
KCND3
n.1553A>C
n.1359A>C
n.1356A>C
c.1054A>C (p.Thr352Pro)
ClinVar
dbSNP
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