Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.111981673T>C | CA341820544 | KCND3 | n.1553A>G n.1359A>G n.1356A>G c.1054A>G (p.Thr352Ala) | ClinVar dbSNP |
1 | g.111981673T>G | CA264792 | KCND3 | n.1553A>C n.1359A>C n.1356A>C c.1054A>C (p.Thr352Pro) | ClinVar dbSNP |
1 | g.111981673T= | CA1144228936 | KCND3 | n.1553A= n.1359A= n.1356A= c.1054A= (p.Thr352=) | dbSNP |